Der Experte für Phytopharmaka

Das Traditionsunternehmen wurde 1866 von Dr. Willmar Schwabe in Leipzig gegründet und ist bis heute ein mittelständisches, konzernunabhängiges Familienunternehmen.

Das erste Produkt, das auch heute noch in den Apotheken zu finden ist, war im Jahre 1878 die Hametum®-
Salbe. 1965 wurde Tebonin® auf
den Markt gebracht, das bei kognitiven Leistungseinbußen sowie bestimmten Formen von Schwindel und Tinnitus eingesetzt werden kann. Es folgten weitere pflanzliche Arzneimittel, wie Umckaloabo®, Crataegutt ® oder Prostagutt®. Gut 120Jahre nach dem ersten Produkt
kamen mit Lasea® gegen innere
Unruhe und Carmenthin® bei Verdauungsstörungen die bislang
letzten Produkte aus dem breitaufgestellten Portfolio auf
den Markt.

Rund 35 Millionen Euro investiert das Unternehmen pro Jahr in die Forschung und Entwicklung von pflanzlichen Arzneimitteln. In klinischenStudien werden die Produkte auf ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit überprüft. Bis zur endgültigen Zulassung kann dies teilweise acht bis zehn Jahre dauern. Aufgrund der langen Tradition solcher
Studien im Hause Schwabe gilt das Unternehmen als Pionier der evidenzbasierten Pflanzenheilkunde
und wurde vom Stifterverband für die Deutsche Wirtschaft mit dem Gütesiegel „Innovation durch Forschung“ ausgezeichnet.

Im Anschluss ging es dann ins Labor, wo die PTA dem
Laborleiter der Qualitätskontrolle, Dr. Mariyan Tolev, gespannt über die Schulter schauen durften.

Der gesamte Wachstumsprozess, vom
Saatgut bis zur erntereifen Heilpflanze
wird von Experten begleitet.
Rund fünf Jahre kann es
dauern, bis die Heilpflanzen das
erste Mal geerntet werden.

Gespannt ging es für die Gruppe nun zur Besichtigung von Schwabe Extracta und der Produktion. Um eine stets gleichhohe Qualität und Quantität der Inhaltsstoffe zu gewährleisten, müssen komplexe, mehrstündige Verfahren angewandt werden. 

Wie wird daraus nun  eine  fertige Filmtablette? Auch hier erhielt die Gruppe Einblicke:  Nach der Einwaage werden die verschiedenen Ausgangsstoffe in mehreren Sieb- und Mischvorgängen zusammengeführt.  Jeder diese Schritte ist ständigen In-Prozess- Kontrollen unterzogen, um eine dauerhafte Qualität zu gewährleisten.
Nun wird die Mischung in Hochleistungstablettenpressen
noch zu Tabletten gepresst – eine Rundläuferpresse kann bis zu 2,7 Millionen Tabletten pro Tag pressen.

In einem letzten Schritt wird nun noch ein Überzug auf die Tablettenkerne gesprüht, was später u. a. das Schlucken erleichtert und fertig ist die Filmtablette. Jede Charge muss nun noch in einzelnen Kontrollverfahren die vorgeschriebenen Qualitätsprüfungen bestehen.

In der galenischen Entwicklung von Abteilungsleiter Dr. Joachim Herrmann dreht sich alles um die Entwicklung neuer Darreichungsformen, egal ob flüssig, fest, als Granulat, Tropfen, Saft oder Salbe. Von Frau Sapia, einer ausgebildeten PTA, erfahren die angereisten PTA, wie eine Entwicklung neuer Arzneiformen beginnt und wie spannend die Thematik eigentlich ist.

Alle PTA sind sich einig: Ein toller und ereignisreicher Tag geht zu Ende und man konnte vieles bereits Gelernte wiederauffrischen und neue Erkenntnisse, auch für den Berufsalltag
und die Beratung, gewinnen. Bei Dr. Willmar Schwabe kommt alles aus einer Hand, dazu das besondere Know-How in Sachen Phytoarzneimittel – so entsteht
Qualität.